الأنيميا المنجلية
هي أحد أمراض الدم الوراثية التي يحدث فيها طفرة جينية محددة في جين بيتا جلوبين في الإنسان. وفي حالة حدوث الطفرة فإن الخواص الكيميائية الطبيعية للهيموجلوبين تتغير بحيث تأخذ خلية الدم الحمراء الشكل المنجلي مما يقلل من كفاءة الهيموجلوبين في توصيل الأكسجين للخلايا الأخرى ،ويعيق حركتها في الأوعية الدموية مسبباً انسداد الشرايين والأوردة؛ ولهذه الأسباب يعاني المصابون بهذا المرض من الأزمة المميزة لمرض فقر الدم المنجلي نتيجة هذا الانسداد في الأوعية الدموية خصوصاً في العظام ومنها ألم شديد، ضيق في التنفس، وغيره..
أعراض الأنيميا المنجلية:
عادة ما تبدأ أعراض الأنيميا المنجلية بعد بلوغ الرضيع أربعة أشهر، وتشمل: نوبات متكررة من الألم في أجزاء مختلفة من الجسم حسب مكان حصول تكسر خلايا الدم الحمراء وانسداد الأوعية الدقيقة، مثل: آلام البطن أو المفاصل أو أحد الأطراف،فقر الدم المزمن.التهابات متكررة،أعراض سوء التغذية، وقصر القامة، وبطء النمو،تشوهات في العظام.
هي أحد أمراض الدم الوراثية التي يحدث فيها طفرة جينية محددة في جين بيتا جلوبين في الإنسان. وفي حالة حدوث الطفرة فإن الخواص الكيميائية الطبيعية للهيموجلوبين تتغير بحيث تأخذ خلية الدم الحمراء الشكل المنجلي مما يقلل من كفاءة الهيموجلوبين في توصيل الأكسجين للخلايا الأخرى ،ويعيق حركتها في الأوعية الدموية مسبباً انسداد الشرايين والأوردة؛ ولهذه الأسباب يعاني المصابون بهذا المرض من الأزمة المميزة لمرض فقر الدم المنجلي نتيجة هذا الانسداد في الأوعية الدموية خصوصاً في العظام ومنها ألم شديد، ضيق في التنفس، وغيره..
أعراض الأنيميا المنجلية:
عادة ما تبدأ أعراض الأنيميا المنجلية بعد بلوغ الرضيع أربعة أشهر، وتشمل: نوبات متكررة من الألم في أجزاء مختلفة من الجسم حسب مكان حصول تكسر خلايا الدم الحمراء وانسداد الأوعية الدقيقة، مثل: آلام البطن أو المفاصل أو أحد الأطراف،فقر الدم المزمن.التهابات متكررة،أعراض سوء التغذية، وقصر القامة، وبطء النمو،تشوهات في العظام.