متلازمة ريت
متلازمةُ ريت مرض وراثي نادر. وهي تسبِّب مشكلات نمائية ومشكلات في الجهاز العصبي. وتصيب هذه المتلازمةُ الفتيات خاصَّة حيث انها قاتلة في الذكور. ومن المقدر أنها تصيب طفلة واحدة من أصل كل عشرة آلاف أو خمسة عشر ألف طفلة.
أعراض متلازمة ريت:
ينمو الأطفالُ الصغار المصابون بمتلازمة ريت نمواً طبيعياً في البداية. لكنَّ نموَّهم يتوقَّف بين الشهر الثالث والسنة الثالثة من العمر، بل يمكن أن يفقدوا بعضَ المهارات أيضاً.
الاعراض:
تخلف عقلي و صعوبة في الناس و كذلك حركات لاارادية و غير منسقة بالذات لليدين
السبب:
حدوث طفرة بالصدفة في الجين MECP2 المحمول على كروموسوم X و يؤدي ذلك لاصابة الطفل او الطفلة و متلازمة ريت من الامراض المتوارثة القليلة التي تنتقل بالوراثة الجنسية السائدة.
متلازمةُ ريت مرض وراثي نادر. وهي تسبِّب مشكلات نمائية ومشكلات في الجهاز العصبي. وتصيب هذه المتلازمةُ الفتيات خاصَّة حيث انها قاتلة في الذكور. ومن المقدر أنها تصيب طفلة واحدة من أصل كل عشرة آلاف أو خمسة عشر ألف طفلة.
أعراض متلازمة ريت:
ينمو الأطفالُ الصغار المصابون بمتلازمة ريت نمواً طبيعياً في البداية. لكنَّ نموَّهم يتوقَّف بين الشهر الثالث والسنة الثالثة من العمر، بل يمكن أن يفقدوا بعضَ المهارات أيضاً.
الاعراض:
تخلف عقلي و صعوبة في الناس و كذلك حركات لاارادية و غير منسقة بالذات لليدين
السبب:
حدوث طفرة بالصدفة في الجين MECP2 المحمول على كروموسوم X و يؤدي ذلك لاصابة الطفل او الطفلة و متلازمة ريت من الامراض المتوارثة القليلة التي تنتقل بالوراثة الجنسية السائدة.