التفوّل:أنيميا الفول
أنيميا الفول أو حساسية الفول:- هو أحد أشكال مرض نقص إنزيم نازعة هيدروجين- الغلوكوز – 6 – فوسفات (G6PD Deficiency)، وهو مرض وراثي يحصل نتيجة خلل في عملية تصنيع إنزيم يسمى "( نازعة هيدروجين الغلوكوز – 6 – فوسفات" (و الذي تحتاجه خلايا الدم الحمراء للقيام بمهماتها الطبيعية، و مقاومة المواد المؤكسدة التي قد توجد في الجسم.
يعتبر مرض نقص نازعة هيدروجين الغلوكوز – 6 – فوسفات (G6PD Deficiency) أحد أكثر اضطرابات نقص الإنزيمات انتشاراً في العالمٍ؛ إذ يقدر عدد المصابين به بحوالي 400 – 600 مليون شخص حول العالم، إلا أن التفول ينتشر بشكل شبه حصري في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط.
كيف يصاب الشخص بالمرض؟
يحمل الجين المسبب للمرض على الكروموسوم الجنسي x؛ وبالتالي تكون نسبة الإصابة بهذا المرض عند الذكور أكبر منها عند الإناث، اللواتي غالبا ما يكن حاملات لهذا المرض (توجد نسخة واحدة من هذا الجين المسبب للمرض على الكروموسوم الجنسي X)، فلا يظهرن أي أعراض للمرض، وكذلك عند الإصابة بالمرض ( نسختي الجين المسبب للمرض محمولتان على كلا الكروموسومين الجنسيين xx)، فان الأعراض لا تكون بنفس الحدة كما هو الحال عند الذكور، وإنما أقل حدة.
ما هي الأعراض؟
يعيش معظم المرضى الذين يعانون من أنيميا الفول حياة طبيعية ويتمتعون بصحة جيدة، و لكن في حال تعرضهم لأي من العوامل المحفزة فتبدأ الأعراض الآتية بالظهور ،فور زوال هذا العامل المحفز أو المسبب للمرض، يبدأ المريض بالتعافي و الرجوع إلى طبيعته.
و من هذه الأعراض:
-نزول بول داكن اللون، إعياء و تعب عام ، ألم في البطن، تسارع في نبض القلب، شحوب في الوجه، صعوبة في التنفس، يرقان.
أنيميا الفول أو حساسية الفول:- هو أحد أشكال مرض نقص إنزيم نازعة هيدروجين- الغلوكوز – 6 – فوسفات (G6PD Deficiency)، وهو مرض وراثي يحصل نتيجة خلل في عملية تصنيع إنزيم يسمى "( نازعة هيدروجين الغلوكوز – 6 – فوسفات" (و الذي تحتاجه خلايا الدم الحمراء للقيام بمهماتها الطبيعية، و مقاومة المواد المؤكسدة التي قد توجد في الجسم.
يعتبر مرض نقص نازعة هيدروجين الغلوكوز – 6 – فوسفات (G6PD Deficiency) أحد أكثر اضطرابات نقص الإنزيمات انتشاراً في العالمٍ؛ إذ يقدر عدد المصابين به بحوالي 400 – 600 مليون شخص حول العالم، إلا أن التفول ينتشر بشكل شبه حصري في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط.
كيف يصاب الشخص بالمرض؟
يحمل الجين المسبب للمرض على الكروموسوم الجنسي x؛ وبالتالي تكون نسبة الإصابة بهذا المرض عند الذكور أكبر منها عند الإناث، اللواتي غالبا ما يكن حاملات لهذا المرض (توجد نسخة واحدة من هذا الجين المسبب للمرض على الكروموسوم الجنسي X)، فلا يظهرن أي أعراض للمرض، وكذلك عند الإصابة بالمرض ( نسختي الجين المسبب للمرض محمولتان على كلا الكروموسومين الجنسيين xx)، فان الأعراض لا تكون بنفس الحدة كما هو الحال عند الذكور، وإنما أقل حدة.
ما هي الأعراض؟
يعيش معظم المرضى الذين يعانون من أنيميا الفول حياة طبيعية ويتمتعون بصحة جيدة، و لكن في حال تعرضهم لأي من العوامل المحفزة فتبدأ الأعراض الآتية بالظهور ،فور زوال هذا العامل المحفز أو المسبب للمرض، يبدأ المريض بالتعافي و الرجوع إلى طبيعته.
و من هذه الأعراض:
-نزول بول داكن اللون، إعياء و تعب عام ، ألم في البطن، تسارع في نبض القلب، شحوب في الوجه، صعوبة في التنفس، يرقان.