متلازمة كروموسوم اكس الهش (fragile-X syndrome)
· قد أشارت العديد من الأبحاث الجديدة هي السبب الأول (التأخر العقلي) التي تحدث بسبب متوارث.و يصاب طفل واحد لكل 2000 طفل ذكر و طفلة واحدة لكل 4000 طفلة كما دلت الأبحاث أن امرأة واحدة من 259 من النساء حاملة للمرض ويمكن أن تنقل المرض لأولادها. وانه يوجد رجل واحد حامل للمرض لكل 800 رجل.
· وسمي المرض باسم كروموسوم اكس المكسور نظرا لملاحظة الأطباء وجود قابلية لكروموسوم اكس للانكسار عند القيام بتحليل ا لدم تحت المجهر وذلك بعد زراعته تحت ظروف معينة.
الأعراض الشّائعة
,,إعاقات عقلية تتراوح بين صعوبات تعلم إلى تأخر عقليّ ,,قصور في الانتباه و نشاط مفرط، سلوكيات مشابهة للمصابين بمرض التوحد استطالة الوجه, آذان كبيرة , تسطّح باطن القدم ، ليونة في المفاصل, بخاصّة مفاصل الأصابع.
إصابة الأولاد أكثر شدّة منها في البنات ,يعاني كلا الجنسين من اضطرابات سلوكية وعاطفية.
· قد أشارت العديد من الأبحاث الجديدة هي السبب الأول (التأخر العقلي) التي تحدث بسبب متوارث.و يصاب طفل واحد لكل 2000 طفل ذكر و طفلة واحدة لكل 4000 طفلة كما دلت الأبحاث أن امرأة واحدة من 259 من النساء حاملة للمرض ويمكن أن تنقل المرض لأولادها. وانه يوجد رجل واحد حامل للمرض لكل 800 رجل.
· وسمي المرض باسم كروموسوم اكس المكسور نظرا لملاحظة الأطباء وجود قابلية لكروموسوم اكس للانكسار عند القيام بتحليل ا لدم تحت المجهر وذلك بعد زراعته تحت ظروف معينة.
الأعراض الشّائعة
,,إعاقات عقلية تتراوح بين صعوبات تعلم إلى تأخر عقليّ ,,قصور في الانتباه و نشاط مفرط، سلوكيات مشابهة للمصابين بمرض التوحد استطالة الوجه, آذان كبيرة , تسطّح باطن القدم ، ليونة في المفاصل, بخاصّة مفاصل الأصابع.
إصابة الأولاد أكثر شدّة منها في البنات ,يعاني كلا الجنسين من اضطرابات سلوكية وعاطفية.