الشلل الرعاشي – باركنسون :
• أعراضه: تظهر الأعراض تدريجيّا ،و منها الرعاش في الكفَّين و القدمين و الفك و الوجه ، و تصلّب الجذع ،و بطء الحركة و صعوبة البدء بها ، و فقدان التوازن.
• سن ظهورالإصابة بالمرض: متوسِّط عمر البداية (61 )سنة ،و قد تبدأ الأعراض في عمر (40) سنة أو قبل ذلك .
• المستوى الجيني: يحدث عطل في الجينات المسؤولة عن انتاج الجذور الحرّة بحيث يصبح إنتاجها فوق الحدّ الطبيعي ، إضافة إلى خلل في الجينات المسؤولة عن تكسير البروتين الطبيعي ؛ حيث تؤدّي هذه المواد الزائدة إلى ضرر في الأعصاب المسؤولة عن إنتاج الدوبامين(ناقل عصبي).
• توريث المرض: إذا كان الخلل على الجين (LRRK2 أو SNCA ) فإنّ المرض يظهر بصورة سائدة في العائلة ، بينما لو وجدت الطفرة على الجينات (P1NK1, PARK2, PARK7 ) فإنّ المرض يظهر بصورة متنحية. كما أنّ وجود طفرة على أحد الجينَين ( GBA, VCH12) يزيد احتماليّة الإصابة بالمرض.
• أعراضه: تظهر الأعراض تدريجيّا ،و منها الرعاش في الكفَّين و القدمين و الفك و الوجه ، و تصلّب الجذع ،و بطء الحركة و صعوبة البدء بها ، و فقدان التوازن.
• سن ظهورالإصابة بالمرض: متوسِّط عمر البداية (61 )سنة ،و قد تبدأ الأعراض في عمر (40) سنة أو قبل ذلك .
• المستوى الجيني: يحدث عطل في الجينات المسؤولة عن انتاج الجذور الحرّة بحيث يصبح إنتاجها فوق الحدّ الطبيعي ، إضافة إلى خلل في الجينات المسؤولة عن تكسير البروتين الطبيعي ؛ حيث تؤدّي هذه المواد الزائدة إلى ضرر في الأعصاب المسؤولة عن إنتاج الدوبامين(ناقل عصبي).
• توريث المرض: إذا كان الخلل على الجين (LRRK2 أو SNCA ) فإنّ المرض يظهر بصورة سائدة في العائلة ، بينما لو وجدت الطفرة على الجينات (P1NK1, PARK2, PARK7 ) فإنّ المرض يظهر بصورة متنحية. كما أنّ وجود طفرة على أحد الجينَين ( GBA, VCH12) يزيد احتماليّة الإصابة بالمرض.